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존슨앤존슨 베이비파우더, 북미 판매 중단 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 베이비 파우더가 미국과 캐나다에서 판매를 중단하기로 했습니다. 해당제품은 함유된 탈크성분이 정제되지 않아 석면으로 변질되어 난소암을 유발한다는 이유로 리콜과 1만건이 넘는 법정소송이 이어져 왔습니다. 2020년 5월 19일(화) 존슨앤존슨 공식 홈페이지를 통해 코로나19 사태에 대비하여 자사 제품에 대한 재평가를 시행했고, 베이비파우터를 포함해 100여개 품목의 북미 출하를 중단한다”고 밝혔습니다. 또한 소비자들의 제품안전에 대한 잘못된 정보 및 잇따른 소송 그리고 여론 조작 대한 수요감소를 판매중단의 이유로 밝혔습니다. 또한 이미 매장에 진열된 제품은 회수하지 않고 그대로 판매될 방침입니다. 또한 옥수수 전분 기반의 Johnson's Baby Powder는.. 더보기
존슨앤존슨 공급업체 이머리스, 북미 사업부 철회결정 존슨앤존슨(J&J) 베이비파우더에 사용되는 탈크를 공급하는 업체인 이머리스(Imerys)사가 14,000건의 암 소송을 해결하기 위해 북미 사업부를 철회하기로 결정했습니다. 2019년 파산 신청을 한 이머리스 탈크 아메리카, 이머리스 탈크 벌몬트 및 이머리스 탈크 캐나다는 피해자들에게 보상신청을 하기 위해 신탁으로 수익금을 올리면서 경매에서 판매가 될 것이라고 회사는 밝혔습니다. 존슨앤존슨의 유일한 탈크 공급업체인 이머리스에 대한 6년 간의 소송을 끝내는 것을 목표로 하고 있습니다. 2018년 이머리스의 탈크에 정제되지 않은 석면으로 난소암을 일으켰다고 주장하는 22명의 여성들에게 이머리스는 550만 달러를 합의금으로 지불했습니다. 이 케이스에 대해 배심원단은 존슨앤존슨에게 47억 달러를 징벌적 손해배상.. 더보기
자살을 일으키는 천식 약, 소송이 시작되다 12개월의 어린 아이를 포함한 최대 2천 4백만 천식 알러지 환자들은 Merck & Co.가 제조한 정제 및 과립형 약을 복용함으로써 심각한 정신 건강 부작용을 겪고 있습니다. 천식약 또는 비염약으로 알려진 알약 싱귤레어(Singulair)의 성분인 몬테루카스트(Montelukast)는 과민반응을 일으키는 물질인 류코트리엔의 작용을 억제합니다. 그러나 FDA에 따르면 몬테루카스트의 부작용은 자살행동을 유발하게 만들고, 다음과 같은 기분변화를 가져옵니다. 공격적/적대적인 행동 주의집중 문제 우울증 불안장애 환각 강박증상 악몽 및 몽유병과 같은 수면장애 말더듬증 통제되지 않은 근육운동 FDA는 몬테루카스트와 관련되어 자살 사례를 확인했을 뿐만 아니라 많은 사람들이 자살 전에 겪는 신경 정신병의 증상들이 많이.. 더보기
베이비파우더 활석, 과학적 증거를 찾았다 2020년 4월 27일 월요일 존슨앤존슨에 대한 소송을 감독하고 있는 프레다 울프슨(Freda Wolfson) 판사는 활석 가루 안전에 관한 회의에서 증언을 한 5명의 원고 측 전문가들을 배심원앞에 출두할 것을 요청했습니다. 이번 판결은 연방 판사가 활석 실험을 통한 과학적 증거로 판결한 첫 번째 판결입니다. 존슨앤존슨의 베이비 파우더가 난소암을 유발하는지에 대한 원고측 전문가의 실험의 신뢰도에 근거하여 최초로 연방 판사가 이를 인정했으며, 이는 앞으로 있을 16,000 이상의 소송에도 영향을 미칠 것입니다. 지난 몇 년 동안 존슨앤존슨은 원고측의 주장에 대해 쓰레기같은 과학(Junk Science)을 법정에 허용하는 것에 대해 비난을 해왔기 때문에, 이는 많은 피해자들에게 큰 승리를 가져다 줄 것입니다.. 더보기
도박 빚에 빠지게 하는 약? 아빌리파이의 부작용 항정신병약제인 아빌리파이(Abilify)는 우울증, 조울증, 또는 조현병 치료에 효과적인 약으로, 미국에서 가장 많이 판매되는 약 중에 하나입니다. 약의 정확한 효능은 정신분열증(조현병) 치료, 급성 조증 치료, 우울장애 치료, 자폐장애 치료, 틱장애 치료입니다. 그러나 아빌리파이 제조사는 아빌리파이의 부작용에 대해 의사와 환자에게 경고하지 않아 문제가 되고 있습니다. 아빌리파이의 부작용은 강박적 도박, 쇼핑, 식사 및 성행위와 같은 중독성 위험 행동을 증가시킬 수 있습니다. 그러나 아빌리파이의 제조사인 Otsuka Pharmaceutical 및 Bristol-Myers Squibb는 이러한 위험에 대한 증거를 숨기고 있다는 비난을 받고 있습니다. 2018년 12월까지 아빌리파이 제조.. 더보기
FDA, 시장에서 잔텍 철수 요청 미국 식품의약국 FDA는 2020년 4월 1일 모든 라니티딘 약물 (일반적으로 Zantac이라는 브랜드로 알려져 있다)에서 N-Nitrosodimethylamine (NDMA)으로 알려진 오염물질이 들어있음을 또 한번 확인하여, 모든 라니티딘 약물을 시장에서 즉시 철수하도록 요청했다고 발표했습니다. 따라서 라니티딘이 들어간 모든 제품은 미국에서 모든 구매가 불가능해졌습니다. FDA의 지속적인 연구에 따르면, 일부 라니티딘 제품의 불순물이 시간에 지남에 따라, 또는 실온보다 높은 온도에 보관될 때 증가하여 허용될 수 없는 수치의 불순물이 소비자에게 노출될 수 있다고 했습니다. 해당 오염물질인 NDMA는 인간에게 암을 유발할 수 있는 가능성이 있으며, FDA는 2019년 여름부터 해당 연구를 지속해왔습니다... 더보기
FDA가 리콜한 메쉬 브랜드로 피해를 입기만 하면 소송이 가능할까? 탈장수술에 사용되는 메쉬(mesh), 모기장 소재의 인공망은 손상된 복부 근육 또는 조직을 지지하기 위해 자주 사용되는 의료기기입니다. 이 기기는 탈장된 부위를 보호하고 비정상적인 조직 파괴를 치료하기 위해 만들어졌지만, 몇 몇 브랜드의 부실로 환자의 생명을 위협할 수도 있습니다. 미국 식품의약국 FDA는 메쉬를 제조한 일부 제조업체에 문제가 있으며, 메쉬를 이식한 환자는 복통, 복부 내 출혈 및 장 천공 등의 문제가 있음을 경고하고 리콜 조치를 취했습니다. 탈장 메쉬 결함으로 인해 문제가 발생한 환자는 제조업체에 대한 보상을 신청할 수 있습니다. 인체에 위협이 되는 모든 결함이 있는 장치를 생산 및 판매하였기 때문에 제조업체에 대한 소송이 가능합니다. 일부 제품에 결함이 있어 소송의 소송의 대상이 된 .. 더보기
인공망 탈장 합병증의 5가지 징후 탈장은 누구에게나 일어날 수 있는 흔한 병입니다. 여러가지 치료법이 있지만 미국에서는 인공망을 사용하여 환부를 메꾸는 메쉬 임플란트가 가장 흔한 수술 법입니다. 매년 백만 건 이상의 탈장 수술이 발생하지만 모든 수술이 성공하는 것은 아닙니다. 2019/12/10 - [의료기기 소송/인공망탈장 (Hernia mesh)] - 인공망 탈장수술(Hernia mesh)이란? 인공망 탈장수술(Hernia mesh)이란? #1 Hernia mesh, 인공망 탈장수술이란? 우리가 흔히 말하는 탈장을 영어로는 "Hernia"라고 합니다. "터졌다"라는 뜻에서 유래되었고, 쉽게 말해 내장을 지탱해주는 배근육이 약해져서 그 곳에 틈이 생기고 그 터.. kalg8282.tistory.com 많은 사람들이 심각한 인공망 탈장 .. 더보기