- 인공망탈장 (Hernia mesh) 인공망 탈장수술(Hernia mesh)이란? #1 Hernia mesh, 인공망 탈장수술이란? 우리가 흔히 말하는 탈장을 영어로는 "Hernia"라고 합니다. "터졌다"라는 뜻에서 유래되었고, 쉽게 말해 내장을 지탱해주는 배근육이 약해져서 그 곳에 틈이 생기고 그 터진 자리를 비집고 내장이 밖으로 나오는 증상을 말합니다. 몸의 여러 부위에서 발생할 수 있지만 대부분은 허벅지와 사타구니가 만나는 부위에 가장 많이 발생합니다.이렇게 탈장이 된 부위를 메꾸기 위해 많은 의사들은 인공망을 사용합니다. 인공망은 폴리프로필렌 (Polypropylene)이라는 화학 합성섬유로 만들어진 단단한 플라스틱 소재의 망입니다. 쉽게 말해, 모기장이나 방충망 같은 소재의 망을 적당히 잘라서 인공망 구조물로 사용해 탈장 복구 수술을 합니다.매년 미국에서만 약 80만회 정도.. 더보기
- 요실금 인공망 (Transvaginal mesh) Trasnvaginal Mesh(질경유 메쉬),문제점과 소송들 #1 Transvaginal mesh, 질경유 메쉬 수술이란? 골반장기탈출증(Pelvic Organ Prolapse, POP) 또는 스트레스 요실금(Stress Urinary Incontinuence, SUI)를 치료하기 위해 질식(질을 경유해서 수술하는 방법)으로 모기장과 같은 소재의 합성 인공망(mesh, 메쉬)을 삽입하여, 고정하는 수술을 말합니다. 호주에서는 여성 4명 당 1명 꼴로 골반장기탈출증 수술을 받고 있으며, 매년 미국에서는 약 200,000명의 여성들이 해당 수술을 받을 정도로 흔한 수술입니다. 자세한 사항은 아래 글을 클릭하세요 2019/12/16 - [의료기기 소송/요실금 인공망 (Transvaginal mesh)] - 요실금 치료를 위한 Transvaginal Mesh(TVM)이란.. 더보기
- 잔텍 (Zantac) 위장약 잔탁, 발암물질검출 미국 FDA는 2019년 9월 미국과 유럽에 유통된 잔탁 등 일부 제산제에서 발암물질이 검출되었다고 발표했습니다. 한국에서는 큐란 그리고 알비스 등의 라니티딘 성분 의약품에서 발암 우려 물질인 NDMA가 검출되어 판매중지가 되었습니다. 알비스의 경우 처방량이 668억원 이상이며 위장장애에 같이 흔하게 처방되는 약이기 때문에 복용자 수만 144만 명이 넘습니다. 한국에 유통된 잔탁은 발암우려물질인 NDMA가 검출되지 않았지만 검사를 위해 시중에 유통중인 잔탁을 수거하였습니다. FDA가 잔탁 등 라니티닌 계열 제산제에서 검출되었다고 밝힌 물질인 NDMA는 세계보건기구 (WHO) 국제 암 연구소(IARC)가 규정한 2A 발암물질입니다. FDA에 따르면, 검출된 NDMA는 소량이며 라니티딘 제산제에서 검출된 양.. 더보기
최근에 올라온 따끈따끈한 정보입니다
- 바이엘 최대 109억 달러 지불 소송 판결 제초제 라운드업(Roundup)을 소유하고 있는 독일의 제약 회사 바이엘은 1년 이상 지속해 온 라운드업 소송을 해결하기 위해 최대 109억 달러를 지불하고 분쟁을 끝내기로 합의했습니다. 바이엘은 24일 발표한 성명에서 2018년 630억 달러의 몬산토 인수와 함께 이어받은 법적 분쟁을 끝내기 위해 전체 12만 5000건의 소송 중 약 75%를 수용했다고 밝혔습니다. 바이엘의 최고 경영자 베르너 바우만은 “이번 라운드업 해결이 바이엘이 오랜 불확실성을 종식시키기 위한 적절한 시점의 조치”라고 말했으며 미해결 소송에 대한 보상금 등 현재 진행되고 있는 라운드업 소송 해결을 위해 88억 달러에서 96억 달러를 지급하고 향후 소송 해결을 위한 별도의 협상을 지원하기 위해 12억 5000만 달러를 지급할 것이라.. 더보기
- 미주한인법률그룹 TVM 소송 성공 사례 Transvaginal Mesh Lawsuit Settlement 2020년 5월 기준, 총 합의금액 $1,450,212.12입니다. 잘못된 메쉬 제품으로 평생 고통받고 계신 분들에게 어떤 보상도 건강보다 더 만족스럽지 못하시겠지만 경제적인 보상으로 조금이나마 위안이 되셨으면 좋겠습니다. 저희 미주한인법률그룹은 억울한 메쉬 환자분들을 위해 계속 싸워나갈 것입니다. 더보기
- 존슨앤존슨 베이비파우더, 북미 판매 중단 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 베이비 파우더가 미국과 캐나다에서 판매를 중단하기로 했습니다. 해당제품은 함유된 탈크성분이 정제되지 않아 석면으로 변질되어 난소암을 유발한다는 이유로 리콜과 1만건이 넘는 법정소송이 이어져 왔습니다. 2020년 5월 19일(화) 존슨앤존슨 공식 홈페이지를 통해 코로나19 사태에 대비하여 자사 제품에 대한 재평가를 시행했고, 베이비파우터를 포함해 100여개 품목의 북미 출하를 중단한다”고 밝혔습니다. 또한 소비자들의 제품안전에 대한 잘못된 정보 및 잇따른 소송 그리고 여론 조작 대한 수요감소를 판매중단의 이유로 밝혔습니다. 또한 이미 매장에 진열된 제품은 회수하지 않고 그대로 판매될 방침입니다. 또한 옥수수 전분 기반의 Johnson's Baby Powder는.. 더보기
- 존슨앤존슨 공급업체 이머리스, 북미 사업부 철회결정 존슨앤존슨(J&J) 베이비파우더에 사용되는 탈크를 공급하는 업체인 이머리스(Imerys)사가 14,000건의 암 소송을 해결하기 위해 북미 사업부를 철회하기로 결정했습니다. 2019년 파산 신청을 한 이머리스 탈크 아메리카, 이머리스 탈크 벌몬트 및 이머리스 탈크 캐나다는 피해자들에게 보상신청을 하기 위해 신탁으로 수익금을 올리면서 경매에서 판매가 될 것이라고 회사는 밝혔습니다. 존슨앤존슨의 유일한 탈크 공급업체인 이머리스에 대한 6년 간의 소송을 끝내는 것을 목표로 하고 있습니다. 2018년 이머리스의 탈크에 정제되지 않은 석면으로 난소암을 일으켰다고 주장하는 22명의 여성들에게 이머리스는 550만 달러를 합의금으로 지불했습니다. 이 케이스에 대해 배심원단은 존슨앤존슨에게 47억 달러를 징벌적 손해배상.. 더보기
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