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보상

존슨앤존슨 베이비파우더, 북미 판매 중단 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 베이비 파우더가 미국과 캐나다에서 판매를 중단하기로 했습니다. 해당제품은 함유된 탈크성분이 정제되지 않아 석면으로 변질되어 난소암을 유발한다는 이유로 리콜과 1만건이 넘는 법정소송이 이어져 왔습니다. 2020년 5월 19일(화) 존슨앤존슨 공식 홈페이지를 통해 코로나19 사태에 대비하여 자사 제품에 대한 재평가를 시행했고, 베이비파우터를 포함해 100여개 품목의 북미 출하를 중단한다”고 밝혔습니다. 또한 소비자들의 제품안전에 대한 잘못된 정보 및 잇따른 소송 그리고 여론 조작 대한 수요감소를 판매중단의 이유로 밝혔습니다. 또한 이미 매장에 진열된 제품은 회수하지 않고 그대로 판매될 방침입니다. 또한 옥수수 전분 기반의 Johnson's Baby Powder는.. 더보기
FDA, 시장에서 잔텍 철수 요청 미국 식품의약국 FDA는 2020년 4월 1일 모든 라니티딘 약물 (일반적으로 Zantac이라는 브랜드로 알려져 있다)에서 N-Nitrosodimethylamine (NDMA)으로 알려진 오염물질이 들어있음을 또 한번 확인하여, 모든 라니티딘 약물을 시장에서 즉시 철수하도록 요청했다고 발표했습니다. 따라서 라니티딘이 들어간 모든 제품은 미국에서 모든 구매가 불가능해졌습니다. FDA의 지속적인 연구에 따르면, 일부 라니티딘 제품의 불순물이 시간에 지남에 따라, 또는 실온보다 높은 온도에 보관될 때 증가하여 허용될 수 없는 수치의 불순물이 소비자에게 노출될 수 있다고 했습니다. 해당 오염물질인 NDMA는 인간에게 암을 유발할 수 있는 가능성이 있으며, FDA는 2019년 여름부터 해당 연구를 지속해왔습니다... 더보기
FDA가 리콜한 메쉬 브랜드로 피해를 입기만 하면 소송이 가능할까? 탈장수술에 사용되는 메쉬(mesh), 모기장 소재의 인공망은 손상된 복부 근육 또는 조직을 지지하기 위해 자주 사용되는 의료기기입니다. 이 기기는 탈장된 부위를 보호하고 비정상적인 조직 파괴를 치료하기 위해 만들어졌지만, 몇 몇 브랜드의 부실로 환자의 생명을 위협할 수도 있습니다. 미국 식품의약국 FDA는 메쉬를 제조한 일부 제조업체에 문제가 있으며, 메쉬를 이식한 환자는 복통, 복부 내 출혈 및 장 천공 등의 문제가 있음을 경고하고 리콜 조치를 취했습니다. 탈장 메쉬 결함으로 인해 문제가 발생한 환자는 제조업체에 대한 보상을 신청할 수 있습니다. 인체에 위협이 되는 모든 결함이 있는 장치를 생산 및 판매하였기 때문에 제조업체에 대한 소송이 가능합니다. 일부 제품에 결함이 있어 소송의 소송의 대상이 된 .. 더보기
인공망 탈장 합병증의 5가지 징후 탈장은 누구에게나 일어날 수 있는 흔한 병입니다. 여러가지 치료법이 있지만 미국에서는 인공망을 사용하여 환부를 메꾸는 메쉬 임플란트가 가장 흔한 수술 법입니다. 매년 백만 건 이상의 탈장 수술이 발생하지만 모든 수술이 성공하는 것은 아닙니다. 2019/12/10 - [의료기기 소송/인공망탈장 (Hernia mesh)] - 인공망 탈장수술(Hernia mesh)이란? 인공망 탈장수술(Hernia mesh)이란? #1 Hernia mesh, 인공망 탈장수술이란? 우리가 흔히 말하는 탈장을 영어로는 "Hernia"라고 합니다. "터졌다"라는 뜻에서 유래되었고, 쉽게 말해 내장을 지탱해주는 배근육이 약해져서 그 곳에 틈이 생기고 그 터.. kalg8282.tistory.com 많은 사람들이 심각한 인공망 탈장 .. 더보기
우리 아이가 먹는 과자와 시리얼에 발암물질이?! 미국 환경단체 EWG의 최근 연구에 따르면, 치리오스(Cheerios), 네이처 밸리(Nature Valley), 오레오(Oreo), 리츠 크래커(Ritz) 등 미국 인기 시리얼과 과자에서 발암물질인 글리포세이트가 검출되었습니다. 특히 오레오(Oreo)는 글리포세이트가 289.47PPB 의 수치로 상당량 검출되었습니다. 글리포세이트 10 PPB는 어류의 간에 독성 증상을 가져옵니다. 글리포세이트는 0.1PPB 이상이 인체에 위험한데, 치리오스(Cheerios)는 530ppb, 퀘이커 오트밀(Quaker)은 1,300ppb가 검출되었습니다. EWG가 검사를 한 29개의 제품 중 글리포세이트가 검출되지 않은 제품은 5개 뿐이었습니다. 미국 전역의 농작물에는 제초제 라운드업의 주 성분인 글리포세이트가 매년 9.. 더보기
인공망을 사용한 골반장기 탈출증의 부작용 질 내부를 경유하는 골반장기 탈출증 (transvaginal pelvic organ prolapse; POP)의 합병증에는 질 안에 이식한 인공망(mesh)가 침식하거나 장기에 천공이 생겨 통증을 유발하는 것들이 있습니다. 2016년 미국 식품의약국 FDA는 질 경유 골반장기 탈출증에 이식하는 메쉬를 고위험 장치로 분류했으며 합병증이 잦을 수 있다고 경고했습니다. 특히 가장 흔한 합병증은 질 경유 메쉬의 침식입니다. 이는 모기장 처럼 생긴 플라스틱 메쉬가 질 조직을 통해 마모되어 노출될 때 발생합니다. 2016년 FDA는 또한 "골반장기 탈출증 치료를 위한 수술용 메쉬의 안전성과 효과가 확립되지 않았으며 이 장치에 대한 추가 임상 증거 수집이 필요하다"로 발표했습니다. 문제는 이 합병증이 수술 직후에도 .. 더보기
존슨앤존슨, 베이비 파우더 소송 판결로 7억 5천만 달러 패소 2020년 2월 6일, 뉴저지 주 배심원단은 존슨앤존슨 베이비파우더의 탈컴 파우더가 희귀 암을 일으켰다고 주장한 4명의 원고들에게 존슨앤존슨이 7억 5천만 달러의 징벌적 손해배상금을 지불해야 한다고 판결을 내렸습니다. 원고의 변호사 Chris Placitella에 따르면, 뉴저지 법에 따라 징벌적 손해 배상금은 보상 손해액의 5배에 달할 것이라고 밝혔습니다. 이번 재판은 존슨앤존슨 최고 경영자인 Alex Gorsky가 존슨앤존슨의 베이비파우더 및 다른 탈컴 파우더인 샤워투샤워(Shower to Shower)의 안전과 관련하여 법정 소송에서 증언한 첫 번째 사례이기 때문에 주목할 만합니다. Gorsky는 1월 말 존슨앤 존슨의 뉴 브런즈윅(New Brunswick) 본사에서 가까운 법원에 출두하여 본인의 .. 더보기
바이엘, 소송 합의금 100억 달러 논의 바이엘(Bayer AG)의 제초제 라운드업이 암을 유발한다고 주장하는 수만 건의 소송을 해결하기 위해 일부 원고에게 약 100억 달러의 총 보상금을 지불할 수 있다는 소송합의를 제안했습니다. 바이엘의 변호사들은 논의를 통해 현재 사건을 해결하고 향후 소송에 대해 20억 달러를, 현재 케이스를 해결하기 위해서 80억 달러를 확보할 것이라고 말했습니다. 라운드업 피해자들은 라운드업을 장기간 사용하면 악성림프종(non-Hodgkin’s lymphoma)을 포함한 심각한 질병에 걸릴 수 있다고 비난했습니다. 그러나 바이엘은 협상 중이기 때문에 어떠한 조건이나 금액에 대해 언급하지 않았습니다. 100억 달러는 최종적이지 않으며, 계속 협상을 하고 있기 때문에 변할 수 있다는 것이 바이엘의 입장입니다. 이 사건의 .. 더보기